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Malattie dipendenti dall'ormone androgeno in donne, condizioni dipendenti dall'Ormone androgeno in donne, Androgenation in donne, persona a carico dell'ormone androgeno di Malattie in donne, ormone androgeno In eccesso in donne. Disfunzione sessuale, Ipersessualità, ipersessualità Maschile, Ipersessualità con comportamento sessuale deviante, desiderio sessuale Aumentato di deviazioni sessuali. Sostanze ausiliari: monoidrato di lattosio - Excipients: monoidrato di il trattamento del cancro alla prostata Androkurom - mg, amido di grano - mg, povidone 25, - 4 mg, magnesio stearate - 3 mg.

Su entrambi i lati, i rischi sono spremuti "LA", sulla parte inversa - un esagono. Lo spostamento competitivo di ormoni androgeni in organi di obiettivo conduce a sollievo di sintomi il trattamento del cancro alla prostata Androkurom condizioni dipendenti dall'ormone androgeno, come crescita di capelli patologica in hirsutism, androgenic l'alopecia e la funzione aumentata di ghiandole sebaceous in acne e seborrhea.

La diminuzione in concentrazione di ormone androgeno, causata dall'azione antigonadotropic di cyproterone, provvede un effetto terapeutico supplementare. Questi cambiamenti sono reversibili dopo ritiro della droga. Quando unito a Diane, la funzione ovarica è soppressa. I risultati esistenti di studi di tossicità preclinici con uso ripetuto del farmaco non implicano nessun rischio specifico per una persona. Gli studi su embryotoxicity mostrarono l'assenza di un effetto teratogenic dopo applicazione del farmaco nel periodo di organogenesis allo sviluppo di organi genitali esterni.

L'immissione di dose alta cyproterone durante la il trattamento del cancro alla prostata Androkurom ormonale e sensibile di differenziazione genitale ha condotto all'apparizione di segni di feminization in feti maschili. Un'indagine di ragazzi neonati, le cui madri hanno ricevuto cyproterone durante gravidanza, non ha rivelato nessun segno di feminization.

Nella prima serie di studi preclinici sul genotoxicity di cyproterone, i risultati negativi sono stati ottenuti. Comunque, il trattamento del cancro alla prostata Androkurom capacità di cyproterone di formare composti con DNA, incl.

Aumenti l'attività di riparazione di DNA in celle di fegato in specie di animale diversa e in una cultura recentemente preparata di hepatocytes umano. Le conseguenze di in trattamento il trattamento del cancro alla prostata Androkurom con cyproterone in ratti femminili sono state l'evento più frequente di focali, forse premaligni, i focolai nel fegato con composizione di enzima modificata di celle e un aumento del tasso di mutazione nel transgenico nel gene batterico di ratti. L'esperienza clinica e gli studi epidemiologici accuratamente condotti non confermano un aumento dell'incidenza di tumori di fegato in esseri umani.

Gli studi di roditori anche non danno nessun il trattamento del cancro alla prostata Androkurom del potenziale oncogenic specifico di cyproterone.

Comunque, deve esser tenuto a mente che gli ormoni sessuali possono indurre la crescita di tessuti dipendenti dall'ormone certi e tumori. Cyproterone ha un effetto antigonadotropic centrale, conducendo a una diminuzione nella sintesi di testosterone nei testicoli e il suo contenuto nel siero di sangue. Come risultato, androgenic la stimolazione di tessuto di prostata è soppresso.

Questi effetti sono completamente reversibili e passano dopo cessazione di trattamento. L'effetto antigonadotropic di cyproterone anche si manifesta in combinazione con GnRH agonists. Il trattamento del cancro alla prostata Androkurom provvisorio di concentrazione di testosterone di siero, osservata allo stadio iniziale di terapia GnRH agonist, diminuisce con l'immissione di cyproterone.

Qualche volta, prendendo dosi alte di cyproterone, c'è stato un aumento della concentrazione di prolactin. Secondo studi preclinici standard, la il trattamento del cancro alla prostata Androkurom con amministrazione a lungo termine ripetuta non esiste nessun rischio specifico a esseri umani.

Ciproterone è completamente assorbito dopo ingestione. L'autorizzazione totale di cyproterone da plasma è 3. Ciproterone quasi completamente lega con plasma di albumina.

Il circa 3. Poiché l'associazione con proteine del plasma è nonspecifica, un cambiamento nel contenuto di globulin legando gli ormoni sessuali non intacca il pharmacokinetics di cyproterone. Ciproterone è metabolized da hydroxylation e coniugazione.

L'autorizzazione totale di ciproterone da siero è 3. Poiché l'associazione con proteine è nonspecifica, un cambiamento nel contenuto di globulin legando gli ormoni sessuali non intacca il pharmacokinetics di cyproterone. Cmax di cyproterone nel siero di sangue dopo aver preso una dose di mg si estende L'autorizzazione totale di ciproterone dal siero è 3. L'autorizzazione totale di ciproterone da siero è 2. Ciproterone quasi completamente lega con plasma albumins.

Il solo 3. Poiché l'associazione con proteine del plasma è nonspecifica, i cambiamenti nel livello di SHBG globulin legando ormoni sessuali non intaccano il pharmacokinetics di cyproterone. Css è raggiunto dopo di circa 5 settimane del farmaco. Le piccole quantità sono l'uscita con bile in una forma immutata. La maggior parte della dose amministrata è excreted come metabolites con bile e rene. Hirsutism di gravità moderata pelosità patologica della faccia e il corpo di gravità moderata.

Alopecia di Androgenic di gravità moderata calvizie indotta dall'ormone androgeno di gravità moderata. Forme severe e moderatamente severe di acne acneaccompagnata da infiammazione, la formazione di noduli o il rischio di lasciare delle cicatrici e seborrhea. Il farmaco è usato come parte di una terapia di combinazione con Diane in casi dove non c'è miglioramento clinico in risposta ad altri trattamenti e i risultati soddisfacenti sono stati portati a termine con solo Diane Il cancro della prostata inoperabile o metastatic comune quando è necessario sopprimere l'azione di testosterone.

Il cancro della prostata inoperabile o metastatic comune quando è necessario sopprimere l'azione di testosterone:. Malattie il trattamento del cancro alla prostata Androkurom fegato compreso sindrome di Dubin-Johnson, sindrome di Rotore, tumori di fegato, compreso nell'anamnesi. Trombosi arterioso e venoso e thromboembolism al momento o nell'anamnesi compreso trombosi, vena profonda thrombophlebitis, embolia polmonare, infarto del miocardio, colpo, cerebrovascular disordini.

Tumori di fegato nell'anamnesi o al momento ad eccezione di metastasi di cancro della prostata nel fegato. I pazienti con malattie ereditarie rare d'intolleranza di zucchero di latte, lactase l'insufficienza, il glucosio malabsorption la sindrome e galactose devono applicare questa medicazione con prudenza.

Neoplasmi benigni, il trattamento del cancro alla prostata Androkurom e inspecificati compreso cisti e polipi : i tumori di fegato benigni e maligni vedi "Istruzioni speciali". Da parte dei genitali e le ghiandole mammarie: la tensione, la tenerezza delle ghiandole mammarie, l'assenza di ovulazione, acyclic il sanguinamento o l'assenza il trattamento del cancro alla prostata Androkurom sanguinamento mestruale, che nota dalla vagina vedi "Istruzioni speciali".

Sullo sfondo di terapia combinata, l'inibizione di ovulazione succede, dunque c'è una condizione in cui la concezione è impossibile. Gli effetti collaterali come specificato nelle istruzioni di preparazione di Diane devono anche esser considerati. Gli effetti collaterali il più frequentemente osservati sono: libido diminuita, impotenza e soppressione reversibile di spermatogenesis. Gli effetti collaterali il trattamento del cancro alla prostata Androkurom seri sono hepatotoxicity, lo sviluppo di tumori di fegato benigni e maligni che possono condurre a sanguinamento di intraperitoneal e lo sviluppo di processi di thromboembolic.

Per effetti indesiderabili, rivelati solo nel processo di postvendere osservazioni al mercato e per quello che non è possibile valutare la frequenza, "la frequenza è sconosciuta" è indicato. Dal tratto gastrointestinale: la frequenza è sconosciuta - intraperitoneal il sanguinamento.

Dai genitali e le ghiandole mammarie: molto spesso - soppressione reversibile di spermatogenesis, libido diminuita, disfunzione erettile; Spesso - gynecomastia. Per indicare una reazione sfavorevole specifica, il termine più adatto da MedDRA, il vocabolario medico per attività regolatrici la versione 8.

I sinonimi o i termini collegati non sono elencati, ma devono anche esser presi in considerazione. Questi cambiamenti sono reversibili e passano dopo il ritiro di terapia. Basato sui risultati di in studi di vitro, a dosi terapeutiche alte di acetato cyproterone mg 3 volte ogni giornoè possibile inibire l'isoenzymes del sistema cytochrome P, come CYP2C8, 2C9, 2C19, 3A4 e 2D6.

Comunque, in in studi di vivo, l'interazione con substrati CYP2C8 eg pioglitazone, rosiglitazone non è stata studiata e non documentata. Dentro, lavandosi giù in caso di necessità con una piccola quantità di liquido. Se i segni di avanzamento di malattia appaiono, il farmaco deve esser interrotto. L'immissione di entrambi i farmaci è iniziata durante il 1o giorno del ciclo cioè, durante il 1o giorno di sanguinamento mestruale.

Nel pacco, ogni targa è segnata con il giorno della settimana in cui deve esser preso. È necessario seguire la direzione della freccia fino a tutta la 15 etichetta. Se il sanguinamento mestruale non succede durante la pausa, che è estremamente rara, interrompa il trattamento e non riprenda a prendere le pillole finché la gravidanza non è esclusa.

Se il paziente ha dimenticato di prendere la targa di Diane nel tempo solito, allora questo non deve esser fatto più tardi che tra le 12 ore seguenti. Se dopo questo ciclo, il sanguinamento mestruale è assente, la gravidanza deve esser esclusa prima di ripresa di pillole.

La durata di trattamento dipende dalla gravità dei segni patologici di androgenization e la loro dinamica durante trattamento. I farmaci devono esser presi tra alcuni mesi. L'effetto terapeutico di acne e seborrhea di solito si manifesta più rapidamente che con hirsutism e alopecia.

Dopo aver portato a termine il miglioramento clinico, deve provare a continuare il trattamento solo con Diane Bambini e adolescenza. Lo studio su efficacia e sicurezza in prove cliniche che coinvolgono bambini o gli adolescenti di età inferiore a 18 anni non è stato condotto. Fallimento di fegato. Insufficienza renale. Non ci sono dati sulla necessità di cambiare la dose in questa categoria di pazienti.

Se la condizione si perfeziona o la remissione è portata a termine, il trattamento non deve esser interrotto o il dosaggio deve esser ridotto. Con desiderio sessuale aumentato di disordini sessuali. Di regola, il trattamento comincia con 1 tavolo. Se un risultato soddisfacente è portato a termine, provi a ridurre la dose fino a una dose efficace minima.

Scegliendo una il trattamento del cancro alla prostata Androkurom di manutenzione o cancellando la terapia, la il trattamento del cancro alla prostata Androkurom deve esser ridotta gradualmente. Con questo scopo, la dose quotidiana deve esser ridotta da 1 tavolo, o meglio di 0.

Età anziana. Non ci sono dati sulla necessità di cambiare la dose del farmaco in pazienti anziani. Ci possono essere altri segni e sintomi, incl. Reazioni di Vasovagal eg malessere, sudorazione aumentata, capogiro, paresthesia o svenire.

Queste reazioni possono succedere durante o immediatamente dopo iniezione e sono reversibili. In tali casi, la terapia di aiuto è di solito usata per esempio, l'inalazione con ossigeno.

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Questi cambiamenti sono reversibili dopo ritiro della droga. Quando unito a Diane, la funzione ovarica è soppressa. I risultati esistenti di studi di tossicità preclinici con uso ripetuto del farmaco non implicano nessun rischio specifico per una persona.

Gli studi su embryotoxicity mostrarono l'assenza di un effetto teratogenic dopo applicazione del farmaco nel periodo di organogenesis allo sviluppo di organi genitali esterni. L'immissione di dose alta cyproterone durante la fase ormonale e sensibile di differenziazione genitale ha condotto all'apparizione di segni di feminization in feti maschili.

Un'indagine di ragazzi neonati, il trattamento del cancro alla prostata Androkurom cui madri hanno ricevuto cyproterone durante gravidanza, non ha rivelato nessun segno di feminization. Nella prima serie di studi preclinici sul genotoxicity di cyproterone, i risultati negativi sono stati ottenuti. Comunque, la capacità di cyproterone di formare composti con DNA, incl.

Aumenti l'attività di riparazione di DNA in celle di fegato in specie di animale diversa e in una cultura recentemente preparata di hepatocytes umano. Le conseguenze di in trattamento vivo con cyproterone in ratti femminili sono state l'evento più frequente di focali, forse premaligni, i focolai nel fegato con composizione di enzima modificata di celle e un aumento del tasso di mutazione nel transgenico nel gene batterico di ratti.

L'esperienza clinica e gli studi epidemiologici accuratamente condotti non confermano un aumento dell'incidenza di tumori di fegato in esseri umani. Gli studi di roditori anche non danno nessun indizio del potenziale oncogenic specifico di cyproterone. Comunque, deve esser tenuto a mente che gli ormoni sessuali possono indurre la crescita di il trattamento del cancro alla prostata Androkurom dipendenti dall'ormone certi e tumori.

Cyproterone ha un effetto antigonadotropic centrale, conducendo a una diminuzione nella sintesi di testosterone nei testicoli e il suo contenuto nel siero di sangue.

Come risultato, androgenic la stimolazione di tessuto di prostata è soppresso. Questi effetti sono completamente reversibili e passano dopo cessazione di trattamento.

L'effetto antigonadotropic di cyproterone anche si manifesta in combinazione con GnRH agonists. L'aumento provvisorio di concentrazione di testosterone di siero, osservata allo stadio iniziale di terapia GnRH agonist, diminuisce con l'immissione di cyproterone. Qualche volta, prendendo dosi alte di cyproterone, c'è stato un aumento della concentrazione di prolactin. Secondo studi preclinici standard, la tossicità con amministrazione a lungo termine ripetuta non esiste nessun rischio specifico a esseri umani.

Ciproterone è completamente assorbito dopo ingestione. L'autorizzazione totale di cyproterone da plasma è 3. Ciproterone quasi completamente lega con plasma di albumina. Il circa 3. Poiché l'associazione con proteine del plasma è nonspecifica, un cambiamento nel contenuto di globulin legando gli ormoni sessuali non intacca il pharmacokinetics di cyproterone.

Ciproterone è metabolized da hydroxylation e coniugazione. L'autorizzazione totale di ciproterone da siero è 3. Poiché l'associazione con proteine è nonspecifica, un cambiamento nel contenuto di globulin legando gli ormoni sessuali non intacca il pharmacokinetics di cyproterone.

Cmax di cyproterone nel siero di sangue dopo aver preso una dose di mg si estende L'autorizzazione totale di ciproterone dal siero è 3. L'autorizzazione totale di ciproterone da siero è 2. Ciproterone quasi completamente lega con plasma albumins. Il solo 3. Poiché l'associazione con proteine del plasma è nonspecifica, i cambiamenti nel livello di SHBG globulin legando ormoni sessuali non intaccano il pharmacokinetics di cyproterone. Css è raggiunto dopo di circa 5 settimane del farmaco.

Le piccole quantità sono l'uscita con bile in una forma immutata. La maggior parte della dose amministrata è excreted come metabolites con bile e rene.

Hirsutism di gravità moderata pelosità patologica della faccia e il corpo di gravità moderata. Alopecia di Androgenic di gravità moderata calvizie indotta dall'ormone androgeno di gravità moderata. Forme severe e moderatamente severe di acne acneaccompagnata da infiammazione, la formazione di noduli o il rischio di lasciare delle cicatrici e seborrhea.

Il farmaco è usato come parte di una terapia di combinazione con Diane in casi dove non c'è miglioramento clinico in risposta ad altri trattamenti e i risultati soddisfacenti sono stati portati a termine con solo Diane Il cancro della prostata inoperabile o metastatic comune quando è necessario sopprimere l'azione di testosterone. Il cancro della prostata inoperabile o metastatic comune quando è necessario sopprimere l'azione di testosterone:. Malattie di fegato compreso sindrome di Dubin-Johnson, sindrome di Rotore, tumori di fegato, compreso nell'anamnesi.

Trombosi arterioso e venoso e thromboembolism al momento o nell'anamnesi compreso trombosi, vena profonda thrombophlebitis, embolia polmonare, infarto del miocardio, colpo, cerebrovascular disordini. Tumori di fegato nell'anamnesi o al momento ad eccezione di metastasi di cancro della prostata nel fegato.

I pazienti con malattie ereditarie rare d'intolleranza di zucchero di latte, lactase l'insufficienza, il glucosio malabsorption la sindrome e galactose devono applicare questa medicazione con prudenza. Neoplasmi benigni, maligni e inspecificati compreso cisti e polipi : i tumori di fegato benigni e maligni vedi "Istruzioni speciali". Da parte dei genitali e le ghiandole mammarie: la tensione, la tenerezza delle ghiandole mammarie, l'assenza di ovulazione, acyclic il sanguinamento o l'assenza di sanguinamento mestruale, che nota dalla vagina vedi "Istruzioni speciali".

Sullo sfondo di terapia combinata, l'inibizione di ovulazione succede, dunque c'è una condizione in cui la concezione è impossibile.

Gli effetti collaterali come specificato nelle istruzioni di preparazione di Diane devono anche esser considerati. Gli effetti collaterali il più frequentemente osservati sono: libido diminuita, impotenza e soppressione reversibile di spermatogenesis. Gli effetti collaterali più seri sono hepatotoxicity, lo sviluppo il trattamento del cancro alla prostata Androkurom tumori di fegato benigni e maligni che possono condurre a sanguinamento di il trattamento del cancro alla prostata Androkurom e lo sviluppo di processi di thromboembolic.

Per effetti indesiderabili, rivelati solo nel processo di postvendere osservazioni al mercato e per quello che non è possibile valutare la frequenza, "la frequenza è sconosciuta" è indicato. Dal tratto gastrointestinale: la frequenza è sconosciuta - intraperitoneal il sanguinamento. Dai genitali e le ghiandole mammarie: molto spesso - soppressione reversibile di spermatogenesis, libido diminuita, disfunzione erettile; Spesso - gynecomastia.

Per indicare una reazione sfavorevole specifica, il termine più adatto da MedDRA, il vocabolario medico per attività regolatrici la versione 8. I sinonimi o i termini collegati non sono elencati, ma devono anche esser presi in considerazione. Questi cambiamenti sono reversibili e passano dopo il ritiro di terapia.

Basato sui risultati di in studi di vitro, a dosi terapeutiche alte di acetato cyproterone mg 3 volte ogni giornoè possibile inibire l'isoenzymes del sistema cytochrome P, come CYP2C8, 2C9, 2C19, 3A4 e 2D6. Comunque, in in studi di vivo, l'interazione con substrati CYP2C8 eg il trattamento del cancro alla prostata Androkurom, rosiglitazone non è stata studiata e non documentata. Dentro, lavandosi giù in caso di necessità con una piccola quantità di liquido.

Se i segni di avanzamento di malattia appaiono, il farmaco deve esser interrotto. L'immissione di entrambi i farmaci è iniziata durante il 1o giorno del ciclo cioè, durante il 1o giorno di sanguinamento mestruale. Nel pacco, ogni targa è segnata con il giorno della settimana in cui deve esser preso.

È necessario seguire la direzione della freccia fino a tutta la 15 etichetta. Se il sanguinamento mestruale non succede durante la pausa, che è estremamente rara, interrompa il trattamento e non riprenda a prendere le pillole finché la gravidanza non è esclusa.

Se il paziente ha dimenticato di prendere la targa di Diane nel tempo solito, allora questo non deve esser fatto più tardi che tra le 12 ore seguenti.

Se il trattamento del cancro alla prostata Androkurom questo ciclo, il sanguinamento mestruale è assente, la gravidanza deve esser esclusa prima di ripresa di pillole. La durata di trattamento dipende dalla gravità dei segni patologici di androgenization e la loro dinamica durante trattamento.

I farmaci devono esser presi tra alcuni mesi. L'effetto terapeutico di acne e seborrhea di solito si manifesta più rapidamente che con hirsutism e alopecia. Dopo aver portato a termine il miglioramento clinico, deve provare a continuare il trattamento solo con Diane Bambini e adolescenza. Lo studio su efficacia e sicurezza in prove cliniche che coinvolgono bambini o gli adolescenti di età inferiore a 18 anni non è stato condotto.

Fallimento di fegato. Insufficienza renale. Non ci sono dati sulla necessità di cambiare la dose in questa categoria di pazienti. Se la condizione si perfeziona o la remissione è portata a termine, il trattamento non deve esser interrotto o il dosaggio deve esser ridotto.

Con desiderio sessuale aumentato di disordini sessuali. Di regola, il trattamento comincia con 1 tavolo. Se un risultato soddisfacente è portato a termine, provi a ridurre la dose fino a una dose efficace minima.

Scegliendo una dose di manutenzione o cancellando la terapia, la il trattamento del cancro alla prostata Androkurom deve esser ridotta gradualmente. Con questo scopo, la dose quotidiana deve esser ridotta da 1 tavolo, o meglio di 0. Età anziana. Non ci sono dati sulla necessità di cambiare la dose del farmaco in pazienti anziani. Ci possono essere altri segni e sintomi, incl. Reazioni di Vasovagal eg il trattamento del cancro alla prostata Androkurom, sudorazione aumentata, capogiro, paresthesia o svenire.

Queste reazioni possono succedere durante o immediatamente dopo iniezione e sono reversibili. In tali casi, la terapia di aiuto è di solito usata per esempio, l'inalazione con ossigeno.

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